Celltrion的Remsima SC在炎症性肠病治疗中展现显著疗效
编者按：在自身免疫疾病治疗领域，每一次突破都承载着无数患者的期待。近日，韩国生物制药巨头Celltrion公司宣布，其皮下注射剂型药物“Remsima SC”（英夫利西单抗，美国商品名Zymfentra）在针对克罗恩病和溃疡性结肠炎患者的3期临床试验事后分析中，再次证实了卓越的治疗效果。这一消息在2026年欧洲炎症性肠病学会（ECCO）年会上重磅发布，不仅为临床治疗提供了新的策略思路——特别是在患者因故中断治疗后如何快速重启有效治疗，更展示了Celltrion通过剂型创新（涵盖静脉注射到皮下注射的全系列）深耕炎症性肠病市场的决心。对于全球数百万IBD患者而言，这意味着更灵活、更便捷的治疗选择可能正在到来。以下为您带来详细报道。
Celltrion于19日宣布，其自身免疫疾病治疗药物“Remsima SC”（英夫利西单抗，美国产品名“Zymfentra”）在一项针对克罗恩病或溃疡性结肠炎患者的3期临床试验事后分析中，确认了治疗效果。该结果将在“欧洲炎症性肠病学会（ECCO）”上公布。
Remsima SC是静脉注射（IV）型Remsima的皮下注射（SC）剂型，其销售额约占Celltrion总销售额的45%（约1.8889万亿韩元）。
2026年ECCO会议是第21届，是该领域的代表性学术会议，于当地时间18日至21日在瑞典斯德哥尔摩举行。Celltrion是唯一一家设立独立宣传展位并举办专题研讨会和海报展示的国内公司。
根据会议首日公布的事后分析结果，大多数在中断英夫利西单抗静脉注射治疗、接受至少16周安慰剂后，再接受240毫克英夫利西单抗皮下注射的患者，显示出快速的临床反应恢复。疗效和安全性在长达102周的随访期内保持稳定。
公司解释说，考虑到IBD患者常因临床或非临床原因出现治疗间隔，这一结果表明了在治疗中断后使用英夫利西单抗皮下注射剂的战略潜力。
研讨会将以“通过英夫利西单抗SC剂型改善患者治疗”为主题，基于真实世界临床数据讨论治疗优化方案。展位内的专家会议将介绍：▲从静脉注射转为皮下注射后的长期治疗结果的临床意义 ▲IBD治疗中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂联合治疗的必要性 ▲基于北欧真实世界数据的转换治疗启示。
Celltrion强调，它是唯一一家推出了英夫利西单抗全部三种剂型的公司：静脉注射冻干粉、静脉注射高浓度液体制剂和皮下注射剂。最近获批的静脉注射高浓度液体制剂减少了配制时间和人员需求，提高了医疗现场效率，预计将有助于扩大Remsima的处方量。
公司旨在通过其IBD治疗产品组合，包括Remsima、Remsima SC、“Yuflyma”和“Stekyma”，拓宽自身免疫疾病的治疗选择。
Celltrion的一位代表表示：“我们每年都通过ECCO持续展示基于处方的数据，”并补充道：“我们将通过开发创新剂型，增强我们在自身免疫疾病治疗领域的竞争力和市场地位。”
本文由极观网原创发布，未经许可，不得转载！
本文链接：http://huioj.com/pp/8342.html
